Publisert: 10.12.2025

Kravene er nå tilgjengelig som vedlegg (åpner pdf i eget vindu) til felles rammer og anbefalinger tilknyttet funksjonelle behov for støtte til legemiddelhåndtering.

Bakgrunn og formål

Bakgrunnen for arbeidet ligger i reelle utfordringer kommunene har opplevd knyttet til at dagens journalsystemer i liten grad støtter brukervennlig håndtering av legemidler, og mangler kritisk funksjonalitet for registering som oppfyller lovpålagte krav til dokumentasjon. Dette er et høyt prioritert område for kommunesektoren fordi trygg legemiddelhåndtering direkte påvirker pasientsikkerheten.

Betydning for kommuner og leverandører

Kravene skal benyttes som grunnlag for anskaffelser og videreutvikling av digitale løsninger for legemiddelhåndtering.

  • Kommunene får støtte til å stille krav til funksjonalitet for legemiddelhåndtering i sine journalsystemer for å ivareta kvalitet og pasientsikkerhet.
  • Leverandørene får et tydelig rammeverk for implementering av funksjonalitet i tråd med de kommunale behovene.

Hovedinnhold i kravene

Kravene er utarbeidet som en samling oppsummerte brukerhistorier, og dekker følgende områder:

  • Tilberedning og forberedelse: Beslutningsstøtte, tilgang til oppdatert legemiddelinformasjon, integrasjon med relevante registre, og støtte for generisk bytte.
  • Informasjon og oversikt: Sanntidsintegrasjon mellom EPJ og legemiddelregistre, strukturert oversikt over pasientens legemiddelliste, og tydelig markering av endringer og status.
  • Dokumentasjon og sporbarhet: Digital signering for tilberedning og utdeling, registrering av batchnummer og holdbarhet, og støtte for dobbeltkontroll.
  • Kontroll og kvalitetssikring: Elektronisk kontroll, varsling om manglende kontroll, og korrekt merking av legemidler.
  • Varsling: Systemstøtte for kritiske oppgaver, doseendringer, og behov for reseptfornyelse.
  • Utdeling: Oversikt over utdelte legemidler, digital dokumentasjon, og historikk for oppfølging av pasientenes legemiddelbruk.
  • Observasjon og rapportering: Integrert støtte for observasjon, rapportering av effekt og bivirkninger, og uttak av statistikk.
  • Tilgang, lager og logistikk: Lagerstyring, integrasjon med tredjepartssystemer, og brukervennlige løsninger for pålogging og tilgang.